Pademoium(6)：再亲一会 (第1/2页)

    黎昼当然不是这么许的愿。

    因为这个愿望在她看来是不可能被实现的，甚至没有一点转圜的余地，那她为什么要用这个来浪费她的愿望份额？

    何况她刚和谢钦说过这么多，也有些累了，所以其实将那支烟cH0U出来的时候只是下意识地完成了这个动作，脑内仍然处在混沌的状态，也不知道自己当时确切的在想什么——八成是在想10月大考。

    柳nV士说她10月不来X市了，也就是说裴聿珩可以一直陪着她度过这整个考试季，直到11月初柳nV士过来。于是......她在刷题的时候随时遇到问题都可以直接问裴聿珩。

    由于他大学通过竞赛保送的也是化学系，所以国内高中课本一些模棱两可的错误概念也可以避开，从而给她起到答疑梳理的作用。

    从这种角度来讲，她脑中所想确实与裴聿珩有关。且她这么说，肯定能给裴聿珩提供一定的情绪价值，甚至可能会给他一种她开始积极接受亲密关系的错觉。

    果不其然，裴聿珩在片刻沉默后开口：

    “我无法保证实现你的愿望......但这也是我的愿望。”

    黎昼想，甜言蜜语是最不值钱的东西。

    她听惯了，也说惯了。

    「裴老师esters到底可不可以溶于水啊」

    「它不是不能frogenbond吗」

    随着考试季的逐渐到来，黎昼询问裴聿珩一些细枝末节问题的频率也逐渐升高。原本还能积攒到他下班回家再问，现在直接开始算着课间时间给他发信息了。

    「它内部不可以，但可以与水分子形成氢键。」

    「ester不是氢键中氢的给T，但是因为氧有lonepair，所以ester可以是氧的受T。」

    为了顺应黎昼的考试语言，他也开始将一些名词用英文去表述。

    「类似的知识点应该在解释aldehyde,ketone,acid的boilingpoint那里也会涉及到，你可以多看看。」

    想到她在书桌旁认真思考做题的样子，裴聿珩就感觉心里软了一片，嘴角也不自知地微微上扬。

    “裴神！——我求你了！帮我看一下这题A-M的立T结构式要怎么画啊，我刚刚去问冯建宏结果被骂了呜呜呜呜......”

    手机闪了一下，裴聿珩随手划过熄屏，走向了趴在桌上半Si不活的方瀚。

    “这题最关键的一步其实是第一步的Iodoization......也就是碘内酯化反应，即生成内酯A。你把A的结构写出来，这题就对了一大半。”

    “你看题目给你的这个反应，条件很温和，产物的C-I键容易继续修饰，也有较好立T选择X。如果用Br2代替I2，许多时候反应效果就不太好，会有二溴代的非关环副产物。

    “从A到B的箭头代表着酸催化的内酯的醇解。我在看的时候也犹豫过Boc[1]会不会在此强酸条件下脱保护了，但你看后半部分的信息，至少直到G，Bo上，所以确定不用考虑脱保护。

    “接着往后看，B到C是弱碱催化的醇与酸酐的酯化反应，而C到D是elimination......消除反应，所以需要仔细考虑。I-与AcO-[2]是好的离去基团，在DBU[3]进攻的H需与离去基团反式共平面的条件下，C中仍有两个H满足要求。

    “Boc是大位阻基团，从动力学上进攻Ha是不利的，但新生成的双键与N共轭，所以相b于进攻Hb离去AcO-的产物X，它在热力学上是有利的。因此，在85°C的条件下，应该生成热力学控制产物D。

    “最后一步，Grignard试剂亲核进攻极X双键，低温提高了chemoselectivity......化学选择X，避免了酯羰基参与反应。而stereoselectivity，咳，立T选择X，是由位阻效应提供的。

    “这步反应的主要产物是从六元环上方进攻亲电的碳，得到产物E，副产物是Grignard试剂从环平面下方亲核进攻，从而得到产物F。”

    裴聿珩在方瀚身旁的椅子上坐下，慢慢带着他理清了整道大题的思路。方瀚当场就想给他跪下了：“裴哥，...不对，裴神......您是我永远的港湾，永恒的......嗯？哥你谈恋Ai了？”

    他双眼很敏锐地捕捉到了裴聿珩颈上的吻痕，一脸好奇地问道：“真陷入Ai河了啊裴哥？”

    “嗯。”

    方瀚来了JiNg神：“我靠，咱附中竞赛教练是彻底没一个单身的了。结婚的结婚恋Ai的恋Ai，据生物和数学那边说，他们教练天天在朋友圈发合照......之前还听黎昼说见过楚沉信脖子上有草莓，没想到你现在也......啧。”

    “...不过黎昼好久没来了。”方瀚之前就注意到数竞的唯一一个nV生也消失了，“裴神你作为临时班主任知道点什么不？”

    此刻，他眼中的求知yu甚至b刚刚听裴聿珩讲题时还要浓烈，闪烁着八卦的光。